DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé, boîte de 20

Indications DOMPERIDONE BIOGARAN

DOMPERIDONE BIOGARAN est indiqué pour soulager les symptômes de nausée et de vomissement.

Comment prendre DOMPERIDONE BIOGARAN

DOMPERIDONE BIOGARAN doit être utilisé à la dose minimale efficace pour la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les nausées et les vomissements.

Il est recommandé de prendre DOMPERIDONE BIOGARAN avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.

Les patients doivent essayer de prendre chaque dose à l’heure prévue. Si une dose prévue est oubliée, cette dose ne doit pas être prise et le schéma d’administration habituel doit être poursuivi. La dose ne doit pas être doublée pour compenser une dose omise.

Habituellement, la durée maximale du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Adultes et adolescents (à partir de 12 ans et de 35 kg)

Un comprimé à 10 mg, jusqu’à 3 fois par jour, la dose maximale étant de 30 mg par jour.

DOMPERIDONE BIOGARAN est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique modérée ou sévère.

Une modification de la dose n’est cependant pas nécessaire en cas d’insuffisance hépatique légère.

Étant donné que la demi-vie d’élimination de la dompéridone est allongée en cas d’insuffisance rénale sévère, en cas d’administrations répétées, la fréquence d’administration de DOMPERIDONE BIOGARAN doit être réduite à une ou deux prises par jour en fonction du degré de sévérité de l’insuffisance rénale. Une diminution de la dose peut s’avérer nécessaire.

L’efficacité de DOMPERIDONE BIOGARAN chez les enfants âgés de moins de 12 ans n’a pas été établie.

Effets indésirables possibles DOMPERIDONE BIOGARAN

• Réaction anaphylactique
• Choc anaphylactique
• Perte de la libido
• Anxiété
• Agitation
• Nervosité
• Sensation vertigineuse
• Somnolence
• Convulsions
• Syndrome des jambes sans repos
• Céphalée
• Troubles extrapyramidaux
• Crise oculogyre
• Arythmie ventriculaire
• Allongement de l’intervalle QTc
• Torsades de pointes
• Mort subite
• Bouche sèche
• Diarrhée
• Eruption cutanée
• Angioedème
• Prurit cutané
• Urticaire
• Rétention urinaire
• Galactorrhée
• Douleur mammaire
• Hypersensibilité mammaire
• Gynécomastie
• Aménorrhée
• Asthénie
• Anomalie des tests de la fonction hépatique
• Augmentation des taux de prolactine
• Akathisie
• Ecoulement mammaire
• Augmentation du volume des seins
• Dépression
• Hypersensibilité
• Trouble de la lactation
• Règles irrégulières
• Allongement de l’intervalle QT
• Mort subite d’origine cardiaque

Sources : Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes

Voici les liens en utilisant la langue française:

– Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)

– Répertoire des génériques de l’ANSM

– Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)

– Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)

– Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)

– Informations grossistes répartiteurs

– Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)

– Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) : classification CIM10

– Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC

– Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA

– Ministère de la santé : substances dopantes