DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution, boîte de 1 flacon compte-gouttes de 10 ml

Infections bactériennes de l’oeil et de ses annexes à germes sensibles telles que : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites, dacryocystites.

Comment prendre DESOMEDINE

Instillations oculaires : 2 gouttes 4 à 6 fois par jour, en fonction des exigences thérapeutiques.

Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l’efficacité locale.

Il n’existe pas d’utilisation justifiée de DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution dans la population pédiatrique.

Effets indésirables possibles DESOMEDINE

• Irritation oculaire
• Sensibilisation de contact

Réactions locales (irritation ou sensibilisation) possibles.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indications DESOMEDINE

Hypersensibilité à la substance active, aux diamidines ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

Précautions d’emploi DESOMEDINE

• Patient de moins de 15 ans
• Grossesse
• Allaitement

Mises en garde spéciales

Risque de sélection de souches résistantes.

Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L’hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle.

Interactions médicamenteuses DESOMEDINE

Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques est déconseillé.

Surdosage DESOMEDINE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Grossesse et allaitement DESOMEDINE

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Aspect et forme DESOMEDINE

Collyre en solution.

Flacon de 0,6 mL (suremballés par boite de 10) ou flacon de 10 mL (PE) avec bouchon perforateur (PP).

Flacon de 10 mL compte-goutte transparent (PEBD) avec bouchon blanc (PP) et bague de sécurité (PP).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Autres formes

• DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution, boîte de 10 flacons de 0,60 mL
• DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales, boîte de 1 flacon de 10 ml

Composition DESOMEDINE

Principe actif Collyre

Hexamidine diisétionate	100 mg *

* par dose unitaire

Principes actifs : Hexamidine diisétionate

Excipients : Sodium chlorure , Borique acide , Borax , Eau purifiée

Aucun excipient à effet notoire ? n’est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action DESOMEDINE

Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique, code ATC : S01AX08

L’hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.

In vitro, son activité s’exerce sur les bactéries Gram + et n’est pas inhibée par le pus, le sérum et les débris organiques.

Autres informations DESOMEDINE

• Forme pharmaceutique : Collyre
• Voie d’administration : Ophtalmique
• Code ATC : S01AX08
• Classe pharmacothérapeutique : Hexamidine
• Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
• Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 62186241
• Laboratoire titulaire AMM : Chauvin (01/02/1991)
• Laboratoire exploitant : Chauvin

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Sources :

• Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
• Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
• Répertoire des génériques de l’ANSM
• Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
• Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
• Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
• Informations grossistes répartiteurs
• Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
• Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
• Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
• Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
• Ministère de la santé : substances dopantes